新生儿MSMS异常是指有遗传代谢病。
新生儿疾病筛查MSMS是一种用于筛查遗传代谢疾病的筛查技术,是目前最先进的筛查技术。新生儿MSMS疾病筛查是为了筛查遗传代谢性疾病,在检查前,会在新生儿出生后两至三天内抽取足跟血,进行新生儿遗传代谢病和先天性内分泌异常的诊治以及某些严重的基因疾病筛查。主要的筛查项目包括G-6-PD、苯丙酮尿症和甲状腺功能。串联质谱(MS)是目前新生儿疾病筛查的一种技术。主要用于遗传代谢性疾病的检测,可筛选几十种遗传代谢性疾病。
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